近日，全球领先的微创介入医疗科技企业波士顿科学宣布，新一代热蒸汽治疗设备Rezūm EVO正式获得国家药品监督管理局批准。中国由此成为该产品全球首批获批市场，中国患者有望率先体验这一前列腺热蒸汽治疗平台的最新升级。
Rezūm EVO是波士顿科学前列腺热蒸汽治疗平台的最新一代设备。基于Rezūm系列长期积累的临床应用经验，新设备对操作界面和移动设计进行了全面升级，更适合门诊、日间手术等诊疗场景，为患者提供兼顾治疗效果、恢复体验和生活质量的微创选择。
在国家有关部门高效的指导与审评下，Rezūm EVO较波士顿科学以往本土生产设备项目更快完成审批。这款面向中国临床需求开发的全球最新产品率先在中国落地，体现了中国医疗器械审评审批的效率，也展现了全球创新与中国临床需求、本土制造加速衔接的“中国加速度”。
波士顿科学大中华区总裁张珺表示：“这份‘率先’，源于中国对微创治疗日益增长的临床需求，也源于成熟的临床实践、持续提升的诊疗能力和活跃的创新环境。我们希望让全球最新创新更早惠及中国患者，也期待以中国为起点，让更多来自中国的制造与实践经验走向更广阔的舞台。”
Rezūm EVO将在波士顿科学上海临港工厂实现本土化生产。这一布局将进一步提升产品在中国市场的可及性股票融资操作方法，更直接地回应中国医疗机构和患者对良性前列腺增生微创治疗不断增长的需求。
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